****年第*批医疗设备采购项目的潜在投标人应在*川省政府采购*体化平台项目电子化交易系统(以下简称“项目电子化交易系统”)获取招标文件,并于 ****年**月**日 **时**分 (北京时间)前递交投标文件。
项目编号:*****************
项目名称:****年第*批医疗设备采购项目
采购方式:公开招标
预算金额:**,***,***.**元
采购需求:详见采购需求附件
合同履行期限:
采购包1:非进口产品自合同签订之日起**日,进口产品自合同签订之日起**日。
采购包2:非进口产品自合同签订之日起**日,进口产品自合同签订之日起**日。
采购包3:非进口产品自合同签订之日起**日,进口产品自合同签订之日起**日。
采购包4:自合同签订之日起**日
采购包5:非进口产品自合同签订之日起**日,进口产品自合同签订之日起**日。
采购包6:自合同签订之日起**日
采购包7:自合同签订之日起**日
采购包8:自合同签订之日起**日
采购包9:自合同签订之日起**日
本项目是否接受联合体投标:
采购包1:不接受联合体投标
采购包2:不接受联合体投标
采购包3:不接受联合体投标
采购包4:不接受联合体投标
采购包5:不接受联合体投标
采购包6:不接受联合体投标
采购包7:不接受联合体投标
采购包8:不接受联合体投标
采购包9:不接受联合体投标
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第***条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:
采购包1:无
采购包2:无
采购包3:无
采购包4:无
采购包5:无
采购包6:无
采购包7:无
采购包8:无
采购包9:无
3.本项目的特定资格要求:
采购包1:
(1) 供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求:
(1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》;
(2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。
供应商提供证书复印件。;(2)进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。
采购包2:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。供应商提供证书复印件。;(2)进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。
采购包3:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。;(2)进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。
采购包4:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。
采购包5:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。;(2)进口产品:投标供应商所投产品为进口产品,且投标供应商不是该产品的生产厂家的,须提供所投进口产品生产厂家或合法经销商出具的产品代理授权书(非进口产品无须提供)。提供产品代理授权书复印件。。
采购包6:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。
采购包7:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。
采购包8:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。
采购包9:
(1)供应商的投标产品以及所有配置产品如有属于医疗器械的,按照国家《医疗器械监督管理条例》的规定,应符合以下要求: (1)供应商为产品制造商的,须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》;供应商为产品代理商或经销商的,须提供《医疗器械经营许可证》或《备案凭证》; (2)所投标产品属于医疗器械的,须按照《医疗器械注册管理办法》的规定,提供《中华人民共和国医疗器械注册证》或《备案凭证》。 供应商提供证书复印件。。
时间:****年**月**日至****年**月**日,每天上午**:**:**至**:**:**,下午**:**:**至**:**:**(北京时间)
途径:项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件
方式:在线获取
售价:0元
时间:****年**月**日 **时**分**秒(北京时间)
提交投标文件地点:通过项目电子化交易系统-投标(响应)管理在线提交投标文件
开标地点:通过项目电子化交易系统-开标/开启大厅参与开标
自本公告发布之日起5个工作日。
1.本项目的各包最高限价:采购包1: ***,***.**元;采购包2:1,***,***.**;采购包3: 1,***,***.**;采购包4: 2,***,***.**元;采购包5: 1,***,***.**0元;采购包6: 1,***,***.**元;采购包7: 1,***,***.**元;采购包8: 1,***,***.**元;采购包9:1,***,***.**元。
2.参与供应商:已依法在*川政府采购网(*****://****.******.**/)项目电子化交易系统-投标(响应)管理-未获取采购文件中选择本项目获取采购文件的潜在供应商;
3.供应商应当在法定质疑期内*次性提出针对同*采购程序环节的质疑;
4.投诉受理单位:本项目同级财政部门,即阆中市财政局。联系科室:阆中市财政局采购监督管理科,联系电话:****-*******/****-********,联系地址:阆中市巴都大道**号。注:根据《中华人民共和国政府采购法实施条例》的规定,供应商投诉事项不得超出已质疑事项的范围;
5.本项目采购需求以采购文件中的内容为准,请供应商依照“获取采购文件——途径”获取采购文件。
名称:*******
地址:阆中市张飞南路**号
联系方式:****-*******
名称:*川迈进工程管理咨询有限公司
地址:*川省南充市嘉陵区滨江南路*段**号宏凌中心7层7号
联系方式:****-*******
项目联系人:***
电话:****-*******
*川迈进工程管理咨询有限公司
****年**月**日
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